Pedea Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

pedea

recordati rare diseases - ibuprofen - ductus arteriosus, patent - hjertetapi - behandling av en hemodynamisk signifikant patentsduktus arteriosus hos premature nyfødte spedbarn mindre enn 34 uker med graviditetsalder.

Selo-Zok 25 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

selo-zok 25 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 25 mg

Selo-Zok 50 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

selo-zok 50 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 50 mg

Selo-Zok 100 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

selo-zok 100 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 100 mg

Selo-Zok 200 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

selo-zok 200 mg

recordati ireland limited - metoprololsuksinat - depottablett - 200 mg

Seloken 1 mg/ ml Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

seloken 1 mg/ ml

recordati ireland limited - metoprololtartrat - injeksjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Zanidip 10 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

zanidip 10 mg

recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Zanidip 20 mg Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

zanidip 20 mg

recordati ireland limited - lerkanidipinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 20 mg

Citrafleet Norveġja - Norveġiż - Statens legemiddelverk

citrafleet

casen recordati, s.l - natriumpikosulfat / magnesiumoksid, lett / sitronsyremonohydrat - pulver til mikstur, oppløsning - 10 mg / 3.5 g / 10.97 g

Ledaga Unjoni Ewropea - Norveġiż - EMA (European Medicines Agency)

ledaga

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - chlormethine - mycosis fungoides - antineoplastiske midler - ledaga er indikert for topisk behandling av mycosis fungoides-type kutant t-celle lymfom (mf-type ctcl) hos voksne pasienter.